Chuyên Viên Pháp Chế Dược

- Kiểm soát, đánh giá sản phẩm của Công ty để đảm bảo tuân thủ các quy định của Bộ Y tế Việt Nam và các cơ quan quản lý dược phẩm.
- Giám sát việc thực hiện các thử nghiệm sản phẩm theo quy định.
- Nghiên cứu các tài liệu khoa học và pháp lý liên quan đến dược phẩm.
- Rà soát, cập nhật, sửa đổi, bổ sung các quy định quản lý sản phẩm của Công ty
- Tư vấn kiến thức chuyên sâu về dược phẩm cho các Phòng ban/ Bộ phận trong Công ty.
- Kiểm soát các giấy phép, hồ sơ, tài liệu liên quan đến sản phẩm của Công ty tuân thủ các quy định các quy chế ngành dược và quy định pháp luật.
- Phối hợp với các Phòng ban / Bộ phận trong việc chuẩn bị, soạn thảo các giấy phép, hồ sơ, tài liệu liên quan đến sản phẩm của Công ty; đảm bảo các giấy phép, hồ sơ, tài liệu được nộp cho cơ quan nhà nước đầy đủ và đúng thời hạn.
- Các nhiệm vụ chuyên môn có liên quan khác theo phân cấp của CB quản lý