Mô tả công việc

- Soạn thảo, ban hành, phân phát lưu trữ hồ sơ tài liệu, SOP của Hệ thống quản lý chất lượng (Thực hiện cùng Phó phòng phụ trách về pháp chế)

- Thực hiện công việc rà soát Đánh giá chất lượng sản phẩm hàng năm (PQR)

- Phân tích, đánh giá xu hướng của các hệ thống phụ trợ, từ đó phân tích các rủi ro của hệ thống, theo dõi, đưa ra các tiến độ khắc phục, đề xuất các cải tiến cho hệ thống

- Tham gia kiểm soát, tổng hợp tất cả các sai lệch (Deviation), trình Trưởng phòng QA và HĐ.ĐBCL xem xét xử lý

- Tham gia kiểm soát sự không phù hợp (NCP), tổng hợp trình Lãnh đạo xem xét xử lý - Rà soát và đề xuất biện pháp khắc phục và phòng ngừa (CAPA).

- Tham gia kiểm soát các những thay đổi (Change control) và trình Trưởng phòng QA xem xét đánh giá những thay đổi trong hệ thống chất lượng, hồ sơ tài liệu liên quan.(Thực hiện cùng Phó phòng phụ trách về pháp chế)

- Tham gia hoạt động đánh giá nhà cung cấp, nhà sản xuất. Phối hợp kế hoạch cung ứng (Thực hiện cùng Phó phòng phụ trách về pháp chế)

- Cập nhật danh mục thiết bị trong toàn Công ty (Thực hiện cùng Phó phòng phụ trách về pháp chế)

- Lập kế hoạch, lịch trình, kiểm tra giám sát trong việc thẩm định, đánh giá, hiệu chuẩn, kiểm định các hệ thống thiết bị sản xuất, phụ trợ, thiết bị đo kiểm, trong Công ty (Thực hiện cùng Phó phòng phụ trách về thẩm định)

- Xây dựng đề cương và báo cáo thẩm định vệ sinh thiết bị, hệ thống, quy trình (Thực hiện cùng Phó phòng phụ trách về thẩm định).

- Phối hợp với các phòng ban liên quan tiến hành thẩm định và báo cáo thẩm định (Thực hiện cùng Phó phòng phụ trách về thẩm định)

- Giám sát duy trì thực hiện kế hoạch lịch trình tái thẩm định, đánh giá, hiệu chuẩn định kỳ theo quy định

- Thực hiện các công việc khác do Trưởng phòng giao.

Yêu cầu công việc

- Tốt nghiệp Đại học Dược, Dược sĩ trở lên.

- Có 3 - 5 năm kinh nghiệm GMP trở lên làm tại các Công ty Dược

- Ưu tiên: Ứng viên có trình độ ngoại ngữ,

- Sức khỏe: Tốt

Phúc lợi công việc

- Môi trường làm việc dân chủ, hiện đại, chuyên nghiệp, có cơ hội thăng tiến và ổn định lâu dài.

- Chế độ đãi ngộ xứng đáng với năng lực chuyên môn và hiệu quả công việc;

- Được đóng BHXH, BHYT, BH thất nghiệp theo quy định của nhà nước.

- Làm việc trong một môi trường ổn định, chuyên nghiệp, thân thiện, nhân văn, cơ hội được làm quen với công việc thực tế; được đào tạo các kỹ năng mềm khác.

- Hưởng một số chính sách phúc lợi: nghỉ mát, sinh nhật, các ngày Lễ/ Tết,... theo quy định của Nhà nước

- Nghỉ Chủ Nhật, ngày lễ tết và nghỉ phép theo quy định của công ty.

- Được hưởng các quyền lợi khác theo chính sách của công ty (tháng lương thứ 13 và các chế độ đãi ngộ hấp dẫn khác)

- Mức lương: 10,000,000 đồng - 15,000,000 đồng

Cách thức ứng tuyển

Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Nộp đơn dưới đây

Nộp đơn 374 / 0
Từ khóa:
Chuyên Viên QA
Logo Công ty Cổ phần Y Dược Phẩm VIMEDIMEX Công ty Cổ phần Y Dược Phẩm VIMEDIMEX
246 Cống Quỳnh - Phường Phạm Ngũ Lão - Quận 1 - TP. Hồ Chí Minh

Ngày đăng tuyển
23/11/2019

Nơi làm việc
Hà Nội

Cấp bậc
Chuyên viên


Kỹ năng
Tiếng Anh

Ngôn ngữ trình bày hồ sơ
Bất kỳ

Trình độ học vấn
Đại học

Kinh nghiệm làm việc
3 năm

Ứng viên
Nam nữ
Tuyển Chuyên Viên QA
Công ty Cổ phần Y Dược Phẩm VIMEDIMEX
Nộp đơn